عن المنتج
CRP4 (Tina-quant C-Reactive Protein IV، رمز Roche هو CPS_000847) اختبار تشخيص مختبري (in vitro) مناعي عكري يُستخدم للتحديد الكمي للبروتين المتفاعل C (CRP) في مصل الإنسان وبلازماه. وتعرّف صفحة منتج Roche الاختبار لأنظمة cobas c. وتُدرج الصفحة نفسها أيضًا جهاز COBAS INTEGRA 400 Plus.
المعلمة المقاسة ودلالتها السريرية
وفقًا لـ MedlinePlus، CRP بروتين يصنعه الكبد عند وجود التهاب في الجسم، ويقيس اختبار CRP مستوى هذا البروتين في الدم. ويذكر المصدر نفسه أن الاختبار قد يُطلب عند ظهور علامات عدوى بكتيرية، وعند الفحص عن حالة التهابية طويلة الأمد، وعند مراقبة العدوى بعد الجراحة، وعند متابعة استجابة عدوى أو حالة مزمنة للعلاج.
قد يرتبط ارتفاع مستوى CRP بالعدوى وأمراض الأمعاء الالتهابية واضطرابات المناعة الذاتية. وفقًا لـ MedlinePlus، تبيّن النتيجة مدى الالتهاب ولا تبيّن سببه ولا موضعه. ولذلك تُقيَّم النتيجة مع الاختبارات الأخرى والأعراض والتاريخ الطبي.
المعلومات التقنية
- المنتج: CRP4، Tina-quant C-Reactive Protein IV (Roche، CPS_000847)
- الطريقة: تصف Roche الاختبار بأنه مناعي عكري. ويذكر مستند تقييم FDA 510(k) أن CRP البشري على جهاز cobas c 501 يتراص مع جسيمات لاتكس مغلفة بأجسام مضادة وحيدة النسيلة مضادة لـ CRP، ويُقاس الراسب المتكوّن بقياس العكارة
- العينة: مصل الإنسان وبلازماه. ويذكر مستند FDA أنابيب Li-heparin وK2-EDTA وK3-EDTA للبلازما
- المعايرة والتوحيد القياسي: يرد في المستند نفسه أنه موحَّد القياس وفق ERM-DA474/IFCC وأنه يستخدم Calibrator f.a.s. Proteins (إفادة الشركة المصنعة)
- العبوة: 500 اختبار (cobas c 701/702 وcobas c 303/503/703)
- العبوة: 2 × 100 اختبار (cobas c 111)
- العبوة: 250 اختبارًا (cobas c 311/501/502 وCOBAS INTEGRA 400 Plus)
الاستخدام والتوافق
الأنظمة التي يمكن استخدام الاختبار عليها وفق صفحة منتج Roche هي:
- cobas c 701 و702
- cobas c 303 و503 و703
- cobas c 111
- cobas c 311 و501 و502
- COBAS INTEGRA 400 Plus
صفحات الأنظمة: cobas c 111 وcobas c 303. ولجهاز COBAS INTEGRA 400 Plus يمكن الرجوع إلى الصفحة ذات الصلة. وتندرج المعلمات الأخرى ضمن فئة كواشف الكيمياء الحيوية.
تفاصيل مدى القياس والمعايرة ترد في نشرة طريقة Roche.
الأسئلة الشائعة
وفقًا لصفحة منتج Roche، الاختبار مناعي عكري. ويصف مستند تقييم FDA الطريقة المدعومة بجسيمات اللاتكس والقياس بالعكارة.
تذكر صفحة منتج Roche مصل الإنسان وبلازماه. ويذكر مستند FDA أنابيب Li-heparin وK2-EDTA وK3-EDTA للبلازما.
وفقًا لـ MedlinePlus، تبيّن النتيجة مستوى الالتهاب ولا تبيّن سببه ولا موضعه، وتُفسَّر مع الاختبارات الأخرى والمعلومات السريرية.
التواصل
لطلب المنتج أو عرض السعر أو المعلومات التقنية، يمكن استخدام نموذج الاتصال أو مراسلة info@tiliamedical.com.
