عن المنتج
Elecsys HTLV-I/II (رمز Roche هو CPS_000486) مقايسة مناعية تُستخدم (in vitro) للتحديد النوعي للأجسام المضادة لفيروسي HTLV-I وHTLV-II في مصل الإنسان وبلازماه. وفقًا لصفحة منتج Roche، تُسمّى الطريقة المقايسة المناعية بالتألق الكهروكيميائي (ECLIA)، والاختبار معرَّف لأجهزة المقايسة المناعية cobas e. وتذكر الصفحة أن الاختبار مصمم للفحص الفردي للمتبرعين.
المعلمة المقاسة ودلالتها السريرية
وفقًا لصحيفة وقائع منظمة الصحة العالمية (WHO)، HTLV-1 فيروس قهقري يسبب عدوى مزمنة تدوم مدى الحياة، ولا تظهر أعراض لدى معظم حامليه. وينتقل الفيروس بصورة رئيسية بالاتصال الجنسي والرضاعة الطبيعية وتشارك الإبر ونقل الدم غير المأمون. ويحمل نقل منتجات الدم الخلوية وزراعة الأعضاء الصلبة خطرًا مرتفعًا للانتقال.
وفقًا لـ WHO، يبدأ التشخيص عادةً بمقايسة مناعية إنزيمية تبحث عن الأجسام المضادة في الدم. ولا يُعدّ اختبار واحد قاطعًا، ويلزم اختبار ثانٍ مثل الويسترن بلوت أو المقايسة المناعية الخطية أو PCR لتأكيد العدوى. ويتيح التأكيد أيضًا التمييز بين HTLV-1 وHTLV-2 الأقل إمراضًا. وتذكر WHO فحص تبرعات الدم للكشف عن HTLV-1 تدبيرًا وقائيًا مهمًا.
المعلومات التقنية
- المنتج: Elecsys HTLV-I/II (Roche، CPS_000486)
- الطريقة: مقايسة مناعية بالتألق الكهروكيميائي (ECLIA)؛ تحديد نوعي للأجسام المضادة
- العينة: مصل الإنسان وبلازماه. وتذكر Roche أن الاختبار لم يُصمَّم للاستخدام مع عينات دم الحبل السري
- مجال الاستخدام: الفحص الفردي للمتبرعين المتطوعين بالدم الكامل ومكونات الدم، وللمتبرعين بالأعضاء والأنسجة والخلايا ممن قلوبهم تنبض (صفحة منتج Roche)
- العبوة: 100 اختبار و200 اختبار (cobas e 411 و601 و602)
- العبوة: 300 اختبار (cobas e 402 وcobas e 801)
- العبوة: 20 × 300 اختبار (cobas pro serology solution، وحدة cobas e 801 التحليلية)
الاستخدام والتوافق
تُدرج صفحة منتج Roche الأنظمة التالية:
- cobas e 411
- cobas e 601 وcobas e 602
- cobas e 402 وcobas e 801
- cobas pro serology solution (مع وحدة cobas e 801 التحليلية)
صفحات الأنظمة: cobas e 411 وcobas e 402. وتندرج كواشف المقايسة المناعية الأخرى ضمن صفحة الكواشف.
حجم العينة وزمن الاختبار ترد في نشرة طريقة Roche. وتقع خوارزمية تأكيد النتائج المتفاعلة على عاتق المختبر المعني والإرشادات الوطنية.
الأسئلة الشائعة
وفقًا لصفحة منتج Roche، هو مقايسة مناعية (in vitro) للتحديد النوعي للأجسام المضادة لفيروسي HTLV-I وHTLV-II في مصل الإنسان وبلازماه.
تذكر صفحة منتج Roche أن الاختبار لم يُصمَّم للاستخدام مع عينات دم الحبل السري.
وفقًا لـ WHO، يلزم بعد فحص الأجسام المضادة اختبار ثانٍ مثل الويسترن بلوت أو المقايسة المناعية الخطية أو PCR.
التواصل
لطلب المنتج أو عرض السعر أو المعلومات التقنية، يمكن استخدام نموذج الاتصال أو مراسلة info@tiliamedical.com.
