عن المنتج
Elecsys Sirolimus (رمز Roche هو CPS_000514) مقايسة مناعية تُستخدم للتحديد الكمي (in vitro) لسيروليمس في الدم الكامل لدى الإنسان. وفقًا لصفحة منتج Roche، الاختبار معرَّف للمساعدة في تدبير مرضى زراعة الكلى الذين يتلقون العلاج بسيروليمس. وتُذكر الطريقة بوصفها مقايسة مناعية بالتألق الكهروكيميائي (ECLIA).
المعلمة المقاسة ودلالتها السريرية
سيروليمس دواء مثبّط للمناعة يُستخدم بعد زراعة الأعضاء. ووفقًا لنشرة دواء Rapamune الصادرة عن FDA، يوصى بمتابعة مستويات سيروليمس الدنيا (trough) في الدم لدى جميع المرضى. ويُذكر أن المتابعة تكتسب أهمية خاصة لدى المرضى الذين قد يكون استقلاب الدواء لديهم متغيرًا، وفي حالات قصور الكبد، وعند تغيّر الشكل الصيدلاني للدواء، وعند الاستخدام المصاحب لمحفّزات أو مثبّطات قوية للإنزيم CYP3A4.
توصي النشرة بمتابعة المستوى الأدنى بعد 3 إلى 4 أيام على الأقل من جرعة التحميل. وتنص النشرة على أن متابعة مستوى الدواء ينبغي ألا تكون الأساس الوحيد لتعديل العلاج، وأنه ينبغي أيضًا مراعاة النتائج السريرية ونتائج الخزعة ومعلمات المختبر الأخرى. وتذكر الوثيقة نفسها أن مستويات سيروليمس في الدم تُقاس بالطرائق الكروماتوغرافية والمناعية، وأن نتائج هذه الطرائق قد لا يصلح استخدام بعضها بدلًا من بعض، وأنه ينبغي تعديل المدى المستهدف بحسب الطريقة المستخدمة.
المعلومات التقنية
- المنتج: Elecsys Sirolimus (Roche، CPS_000514)
- الطريقة: مقايسة مناعية بالتألق الكهروكيميائي (ECLIA)
- العينة: الدم الكامل لدى الإنسان
- العبوة: 100 اختبار (cobas e 402 وcobas e 801؛ إصدار Roche 5، رقم الكتالوج 07027834190)
- العبوة: 100 اختبار (cobas e 411 وcobas e 601 وcobas e 602؛ إصدار Roche 5، رقم الكتالوج 06327974190)
- حجم العينة ومدى القياس ترد في نشرة طريقة Roche
الاستخدام والتوافق
تُدرج صفحة منتج Roche الأنظمة التالية:
- cobas e 402 وcobas e 801
- cobas e 411
- cobas e 601 وcobas e 602
صفحات الأنظمة: cobas e 411 وcobas e 402. وتندرج الكواشف الأخرى ضمن صفحة الكواشف.
وتقع المستويات المستهدفة وتعديل الجرعة على عاتق الفريق السريري.
الأسئلة الشائعة
وفقًا لصفحة منتج Roche، يُعرَّف الاختبار لتحديد سيروليمس في الدم الكامل لدى الإنسان.
وفقًا لصفحة منتج Roche، يُستخدم الاختبار للمساعدة في تدبير مرضى زراعة الكلى الذين يتلقون العلاج بسيروليمس.
وفقًا لنشرة Rapamune الصادرة عن FDA، قد لا يصلح استخدام نتائج الطرائق الكروماتوغرافية والمناعية بعضها بدلًا من بعض، وينبغي تعديل المدى المستهدف بحسب الطريقة المستخدمة.
التواصل
لطلب المنتج أو عرض السعر أو المعلومات التقنية، يمكن استخدام نموذج الاتصال أو مراسلة info@tiliamedical.com.
