عن المنتج
LDLC3 (LDL-Cholesterol Gen.3) كاشف تشخيص مختبري (in vitro) تقدّمه Roche Diagnostics لقياس كوليسترول LDL. وفقًا لصفحة منتج Roche، يُستخدم الاختبار للتحديد الكمي لكوليسترول LDL في مصل الإنسان وبلازماه.
يعتمد الكاشف طريقة متجانسة تقيس مباشرةً. ويندرج المنتج ضمن كواشف Roche Diagnostics التي تقدمها Tilia Medical.
المعلمة المقاسة ودلالتها السريرية
LDL نوع من الكوليسترول يمكن أن يكوّن رواسب دهنية على جدران الأوعية الدموية. وفقًا لـ MedlinePlus، يكون اختبار LDL في الغالب جزءًا من صورة الدهون التي تشمل أيضًا الكوليسترول الكلي وHDL والدهون الثلاثية، ويُستخدم في تقدير خطر الإصابة بأمراض القلب والنوبة القلبية والسكتة الدماغية ومرض الشرايين الطرفية.
تذكر MedlinePlus أنه يلزم عادةً الصيام من 9 إلى 12 ساعة قبل الاختبار، وأن الكحول وبعض الأدوية قد تؤثر في النتيجة. ويحدد الطبيب القيمة المستهدفة بحسب عوامل الخطر لدى كل شخص.
وفقًا لـ MedlinePlus، تؤخذ عينة الدم من الجهة الداخلية للمرفق أو من ظهر اليد. ويلزم أن يكون الطبيب على علم بجميع الأدوية والمكملات المستخدمة.
المعلومات التقنية
- نوع العينة (Roche): مصل الإنسان وبلازماه
- الطريقة (وفق ملخص FDA 510(k) K143691): اختبار لوني إنزيمي متجانس؛ تذيب المواد الفعالة سطحيًا LDL، وتحوّل الإنزيمات الكوليسترول، وتتناسب شدة اللون المتكوّن طرديًا مع تركيز الكوليسترول
- الأجهزة (Roche): cobas c 111؛ cobas c 303 و311 و501 و502 و503 و701 و702 و703؛ COBAS INTEGRA 400 plus
- العبوة (Roche): 100 اختبار (cobas c 111)؛ 200 اختبار (COBAS INTEGRA 400 plus وcobas c 303/311/501/502)؛ 500 اختبار (cobas c 701/702)؛ 600 اختبار (cobas c 303/503)
- مدى القياس: غير مذكور في صفحة منتج Roche
الاستخدام والتوافق
تُدرج صفحة Roche أربعة أنواع من العبوات لكاشف LDLC3. ويذكر ملخص FDA أن الكاشف معرَّف لأنظمة Roche/Hitachi cobas c. ولأن مطابقة أرقام الكتالوج لقيم GTIN غير واضحة في الصفحة، ينبغي التأكد من وثيقة Method Sheet ووثائق Roche قبل الطلب.
لطلب المنتج أو عرض السعر أو المعلومات التقنية، يمكن استخدام نموذج الاتصال أو مراسلة info@tiliamedical.com.
تورد صفحة Roche نصوصًا مستقلة عن الغرض من الاستخدام: نصًّا مشتركًا لـ cobas c وCOBAS INTEGRA، ونصًّا لـ COBAS INTEGRA وحده، ونصًّا لجهاز cobas c 111.
الأسئلة الشائعة
وفقًا لملخص FDA 510(k) K143691، هو اختبار لوني إنزيمي متجانس. وتتناسب شدة اللون المتكوّن طرديًا مع تركيز الكوليسترول.
وفقًا لـ Roche، يُستخدم مع مصل الإنسان وبلازماه.
وفقًا لـ MedlinePlus، يُوصى عادةً بالامتناع عن الطعام من 9 إلى 12 ساعة قبل سحب الدم. ويقدّم الطبيب المعلومات النهائية في ذلك.
